证果果微信公众号
随时掌握一手资讯
证果果小程序
扫一扫,无需下载体验更轻盈
2024
06/20
10:21
果果小编
评论
ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。
发表评论 0条
发表
全部评论 / 我的评论
暂无评论!
热门排行
相关推荐
相关标签
品牌管理体系
涉密资质
有机认证
节能产品认证
OHSAS18001
欧盟CE认证
3A企业信用等级
ISO14001
两化融合
科技小巨人
业务连续性管理体系
专精特新
GBT50430
全国工业许可证
CCEP
国军标
ISO20000
iso45001
PPAP
CCC
卫生批件
武器装备科研生产许可证
测量管理体系
DCMM
FSC森林认证
特种设备制造许可证
ISO37001
ISO13485
SA8000
清真认证
二维码已失效,点击刷新